{"id":59357,"date":"2018-04-24T19:59:59","date_gmt":"2018-04-24T22:59:59","guid":{"rendered":"https:\/\/pdt.org.br\/?p=59357"},"modified":"2018-04-24T19:59:59","modified_gmt":"2018-04-24T22:59:59","slug":"sergio-vidigal-cobra-mais-agilidade-na-aquisicao-de-remedios-para-doencas-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/pdt.org.br\/index.php\/sergio-vidigal-cobra-mais-agilidade-na-aquisicao-de-remedios-para-doencas-raras\/","title":{"rendered":"S\u00e9rgio Vidigal cobra mais agilidade na aquisi\u00e7\u00e3o de rem\u00e9dios para doen\u00e7as raras"},"content":{"rendered":"<p>Durante a audi\u00eancia p\u00fablica na Comiss\u00e3o de Seguridade Social e Fam\u00edlia, que discutiu a compra de medicamentos para doen\u00e7as raras, realizada nesta ter\u00e7a-feira (24), o deputado federal S\u00e9rgio Vidigal (PDT-ES) cobrou do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade que a aquisi\u00e7\u00e3o dos rem\u00e9dios seja feita previamente em 12 meses.<\/p>\n<p>Autor do debate, S\u00e9rgio Vidigal refor\u00e7ou que a pasta deve agilizar a compra da medica\u00e7\u00e3o pois 17 pessoas foram a \u00f3bito, em sete meses, em decorr\u00eancia da falta dos produtos.<\/p>\n<p>\u201cN\u00e3o podemos concordar com a falta de compromisso com a vida e durante a audi\u00eancia encaminhamos a necessidade de termos uma lei especifica para esses pacientes, garantindo que a compra da medica\u00e7\u00e3o seja feita, de imediato, para 12 meses\u201d, defendeu Vidigal, que \u00e9 M\u00e9dico.<\/p>\n<p>O parlamentar tamb\u00e9m reiterou que, a partir do debate, \u201c\u00e9 preciso agilizar a tramita\u00e7\u00e3o dos projetos de leis que visam proporcionar o acesso aos servi\u00e7os adequados aos pacientes diagnosticados com alguma forma desse tipo de doen\u00e7a\u201d.<\/p>\n<p>Participaram da audi\u00eancia o Diretor Adjunto da Diretoria de Gest\u00e3o Institucional da Anvisa, Pedro Ivo Sebba Ramalho; o coordenador de aquisi\u00e7\u00e3o por demanda judicial do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, Thiago Fernandes Costa; a Presidente do Instituto Vidas Raras, Regina Pr\u00f3spero; o Presidente da Associa\u00e7\u00e3o Maria Vit\u00f3ria de Doen\u00e7as Raras e Cr\u00f4nicas, Rodrigo Ara\u00fajo; a Diretora-Jur\u00eddica da Associa\u00e7\u00e3o da Ind\u00fastria Farmac\u00eautica de Pesquisa (Interfarma), Tatiane Schofield; e a Presidente da Associa\u00e7\u00e3o dos Familiares amigos e Portadores de Doen\u00e7as Raras (AFAG), Maria Cec\u00edlia de Oliveira.<\/p>\n<p><strong>Doen\u00e7as Raras<\/strong><\/p>\n<p>Os representantes das institui\u00e7\u00f5es que cuidam de pacientes com doen\u00e7as raras foram un\u00e2nimes ao pedirem urg\u00eancia na compra das medica\u00e7\u00f5es e relataram as hist\u00f3rias de supera\u00e7\u00e3o desses pacientes e daqueles, que por falta do rem\u00e9dio, foram a \u00f3bito.<\/p>\n<p>Rodrigo Ara\u00fajo falou sobre as contradi\u00e7\u00f5es do Governo que, por vezes, trabalha na seguran\u00e7a da medica\u00e7\u00e3o, em favor do paciente, ao mesmo tempo barra o direito ao tratamento dessas pessoas.<\/p>\n<p>\u201cQueremos um tratamento eficaz e de excel\u00eancia a esses pacientes. Temos medica\u00e7\u00f5es hoje que j\u00e1 est\u00e3o regulamentadas pela Anvisa e que o Minist\u00e9rio n\u00e3o fornece ao paciente, seja ele incorporado ao SUS ou por meio judicial\u201d, disse.<\/p>\n<p>Maria Cec\u00edlia de Oliveira disse que a maioria dos pacientes est\u00e1 mais de oito meses sem a medica\u00e7\u00e3o, mesmo com decis\u00f5es judiciais garantindo esse direito: \u201cMas nada est\u00e1 sendo feito.\u201d<\/p>\n<p><strong>O que diz o governo<\/strong><\/p>\n<p>Thiago Fernandes explanou sobre o processo de aquisi\u00e7\u00e3o na Minist\u00e9rio da Sa\u00fade, com uma pol\u00edtica do menor pre\u00e7o e disse que a pasta tem outras formas de abastecer, fazendo outros processos para que aja fornecimento dos rem\u00e9dios.<\/p>\n<p>Representando a Anvisa, Pedro Ivo mostrou um panorama da ag\u00eancia sobre os processos de compra de medicamentos e ressaltou que ao longo de 2017 a empresa fez um processo de consulta p\u00fablica que resultou na Resolu\u00e7\u00e3o de 205 de 2017, com objetivo de dar mais agilidade ao registro de medicamentos de doen\u00e7as raras e de apoiar as a\u00e7\u00f5es de desburocratiza\u00e7\u00e3o, efici\u00eancia da Administra\u00e7\u00e3o P\u00fablica e de responsabiliza\u00e7\u00e3o dos fabricantes e importadores.<\/p>\n<p>Segundo Tatiane Schofield, as regras da Anvisa devem valer para todos. \u201cN\u00e3o basta buscar o melhor pre\u00e7o; n\u00e3o se pode dispensar o cumprimento das regras sanit\u00e1rias.\u201d<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Durante a audi\u00eancia p\u00fablica na Comiss\u00e3o de Seguridade Social e Fam\u00edlia, que discutiu a compra de medicamentos para doen\u00e7as raras, realizada nesta ter\u00e7a-feira (24), o deputado federal S\u00e9rgio Vidigal (PDT-ES) cobrou do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade que a aquisi\u00e7\u00e3o dos rem\u00e9dios seja feita previamente em 12 meses. 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